我现在是怀孕12周，今年26岁，今天唐筛的结果拿到后，医生给我讲我是21三体综合征高风险，让我做羊水穿刺，但是我听别人说羊水穿刺有风险，可以做无创dna，对此想问下，现在出现唐筛高风险的情况应该检查做羊穿吗？可能不能先做无创，如果发现异常再做羊穿呢？

31岁孕妇不做早中期的唐筛，可直接选择无创DNA吗？

不做早中期的唐氏筛查，那么也是可以直接做无创dna检查，唐筛和无创都是为了筛查除染色体异常的胎儿，看胎儿是否会出现唐氏综合的问题，但一般情况下只要不是高龄产妇或者是之前有不良的怀孕史的孕妇，那么都不建议直接做无创。

孕早期的唐氏筛查还需要检查NT，而中期就只需要检查唐氏，只要无家族遗传病的历史或者是不良怀孕史，那么都建议是做唐筛，虽然唐筛的准确率没有无创那么高，但在正常的情况下只要唐筛检查为正常，就不需要进行无创或者羊穿的检查，再者无创dna检查的费用是比较高的。

按照正常的检查流程来说，早期的唐筛，中期唐筛，在加上四维彩超，检查都无异常的话就不需要进一步的检查，但大多数人其实都是没有问题的，按照流程一步一步的检查即可，不过有上述的一些情况就可以直接选择无创dna检查。

唐筛低风险无创dna有必要做吗

原则上来说，在唐氏筛查都是低风险的情况下，就没有必要做无创dna和羊水穿刺检查了，因为唐氏筛查结果低风险就说明胎儿出现染色体异常的可能性是非常低的，所以后面可以不用做无创dna检查。

但是生活中很多孕妈咪为了更保险起见，在唐氏筛查低风险的情况下也会选择做无创dna，毕竟该项检查只需要抽血就能检查，也不会给自身和胎儿造成什么不良的影响，而且准确率非常的高，所以检查一下会更安心。

总之，除非是已经出现了必须要做无创dna检查的指标外，无创dna检查是自愿选择的，大家可以听取自己产检医生的建议来做选择。

唐筛灰区无创是低风险，但hcgb高要进行羊水穿刺吗？

唐筛灰区也就是说临界风险，但在做了无创dna后是低风险，那么目前即便是hcgb高也不需要进行羊水穿刺的检查，孕中后期还会进行超声检查筛查胎儿脏器器官异常，同时检查时还需要注意胎盘情况，如果后期筛查超声看到有异常情况，可能需要进行进一步的对应性基因或者染色体检查。

HCG叫做绒毛膜促性腺激素，一般是怀孕后会增高，最好定期抽血检查，看看HCG情况，另外，怀孕16-20周左右需要抽血进行唐氏筛查，其中有一项是HCGB，如果这个数值增高，这可能是胎儿发育异常，需要进一步检查，如果胎儿出现异常，就需要在医生的指导下进行引产。

不过在无创的检查结果中是低风险，而且此项检查的准确率可达到90%-95%左右，虽然没有羊穿那么高，但这个数值也足以能够检查到是否有染色体异常等情况的发生了，如果实在担心自己的情况可以跟医生沟通下看有无必要做羊穿，如果医生让其做的话，那么就听从医生的安排。

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