无论是自然怀孕还是试管婴儿，都具备一定的流产风险，根据临床数据显示，自然流产发生率约占临床妊娠的15%左右，大多数大胜在12孕周以内，诱发流产的因素也很多，其中染色体异常就是孕早期流产的主要原因，如果试管妈妈想要确定自己是否是因为染色体异常导致的流产可以将排出的胚胎绒毛组织送去检查，那么什么是胚胎绒毛染色体检测？为什么试管婴儿也要做？

3试管婴儿治疗中胚胎的染色体检测有什么作用?

如果排除了其他所有造成妊娠流产的原因，患者可以咨询医生是否需要进行胚胎筛查。

单基因疾病的植入前基因测试(PGT-M)是胚胎的基因测试，可以通过进行试管婴儿IVF周期来检测单基因缺陷，并降低家族遗传疾病的风险，提高成功妊娠率，PGT-A(植入前非整倍体基因测试)是指检测胚胎以筛除多余或缺失的染色体，以便可以选择正常胚胎并进行移植以成功怀孕。

什么是Y染色体

人类有23对染色体，其中1-22对为常染色体，男性和女性都有，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。Y染色体为男性所特有，Y染色体分为短臂和长臂两个部分，其中短臂上有一个男性睾丸决定基因，叫SRY基因，它是胚胎向男性发育的关键基因。长臂上有和精子发生至关重要的区域，叫做AZF，可分为AZFa、AZFb、AZFc三个区域。

Y染色体虽然它看起来个头比较小，但是功能可不小，它不仅是性别决定的关键因素，同时也在男性精子发生过程中发挥至关重要的作用。男性严重少弱精子症其中约8%的患者就是由于Y染色体微缺失所导致的，而失去为人父的机会。

为什么要做染色体检查

染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常情况。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案。

备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史，就可以通过染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，以采取积极有效的干预措施。

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